一、試驗(yàn)?zāi)康呐c意義

線(xiàn)熱膨脹系數(shù)是評(píng)價(jià)藥用玻璃容器物理性能的重要指標(biāo)之一，直接影響容器的熱穩(wěn)定性與密封性。由于藥品在灌裝、滅菌、儲(chǔ)存等環(huán)節(jié)可能經(jīng)歷溫度變化，若玻璃容器的熱膨脹系數(shù)與藥品或密封材料不匹配，可能導(dǎo)致容器變形、密封失效甚至破裂，從而影響藥品安全性。根據(jù)YBB00212003—2015標(biāo)準(zhǔn)要求，通過(guò)測(cè)定線(xiàn)熱膨脹系數(shù)，可驗(yàn)證玻璃材料是否符合藥用包裝的耐溫性能要求，確保其在實(shí)際應(yīng)用中的可靠性。

二、試驗(yàn)方法概述

根據(jù)YBB00212003—2015標(biāo)準(zhǔn)，線(xiàn)熱膨脹系數(shù)試驗(yàn)需采用膨脹儀法，具體步驟如下：

1、樣品制備：選取無(wú)缺陷的玻璃容器片段，加工成直徑5mm、長(zhǎng)度50mm的圓柱體試樣，確保兩端面平行且光滑。 

2、測(cè)試條件：將試樣置于膨脹儀中，以3℃/min的速率升溫至300℃，記錄溫度與試樣長(zhǎng)度變化數(shù)據(jù)。

3、數(shù)據(jù)處理：根據(jù)公式計(jì)算20℃至300℃范圍內(nèi)的平均線(xiàn)熱膨脹系數(shù)，結(jié)果以10^-6/℃表示。

試驗(yàn)需在恒溫恒濕環(huán)境中進(jìn)行，避免外界干擾。測(cè)試前需對(duì)樣品進(jìn)行退火處理，以消除殘余應(yīng)力對(duì)結(jié)果的影響。

儀器需定期通過(guò)計(jì)量認(rèn)證，操作人員應(yīng)接受專(zhuān)業(yè)培訓(xùn)，確保測(cè)試結(jié)果的準(zhǔn)確性與重復(fù)性。

三、試驗(yàn)質(zhì)量控制要點(diǎn)

樣品代表性：同一批次至少取5個(gè)試樣，測(cè)試結(jié)果取平均值，偏差需符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定范圍。

環(huán)境控制：實(shí)驗(yàn)室溫度應(yīng)穩(wěn)定在（23±2）℃，濕度≤60%。

過(guò)程記錄：詳細(xì)記錄升溫曲線(xiàn)、儀器狀態(tài)及異常情況，便于結(jié)果追溯。

標(biāo)準(zhǔn)符合性：最終結(jié)果需滿(mǎn)足YBB00212003—2015中規(guī)定的線(xiàn)熱膨脹系數(shù)限值（如鈉鈣玻璃≤9.0×10^-6/℃）。

四、結(jié)語(yǔ)

線(xiàn)熱膨脹系數(shù)試驗(yàn)是藥用玻璃容器質(zhì)量控制的重要環(huán)節(jié)，藥企需嚴(yán)格按照標(biāo)準(zhǔn)要求建立檢測(cè)體系，配備專(zhuān)業(yè)儀器與技術(shù)團(tuán)隊(duì)。通過(guò)科學(xué)規(guī)范的測(cè)試，可有效篩選合格包材，降低藥品在生產(chǎn)與儲(chǔ)存中的風(fēng)險(xiǎn)，同時(shí)為產(chǎn)品合規(guī)性提供數(shù)據(jù)支持。企業(yè)應(yīng)定期對(duì)檢測(cè)流程進(jìn)行內(nèi)部審核與優(yōu)化，確保質(zhì)量控制體系的持續(xù)有效性。